Le Département du contrôle de la qualité et de la Validation

Le DCQ est une unité et les rapports de l'entreprise indépendante subordonné au directreur de la qualité et de la certification.

Le département réalise la conception, la mise en œuvre, la documentation et le suivi du fonctionnement du système de qualité de la production de médicaments, qui assure la mise en œuvre de la politique d'entreprise dans le domaine des produits de qualité pour assurer la stable conformité aux BPF, ISO 9001 et ISO 14001. Il assure l'introduction de bonnes pratiques de fabrication (BPF) et supervise leur mise en œuvre, effectue des audits interne et externe. Il assure la planification, l'organisation et la gestion méthodique des travaux sur la validation des sections individuelles, des laboratoires et de l'entreprise dans son ensemble.

Les capacités techniques de qualification et de validation permettent au secteur de surveiller et évaluer tous les processus de production effectués au sein de l'entreprise. L'équipement dans la possession de ce département permet de surveiller et d'évaluer les points critiques des processus de fabrication.